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药品稳定性实验箱
药品稳定性实验箱

药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

  产品概要 技术参数 资料下载  

药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

◆稳定性试验条件:

◆长期留样的稳定性试验的储藏条件:

温度:+25℃±2℃

湿度:60+5%RH

时间:12个月

◆加速稳定性试验的储藏条件

温度:+40℃±2℃

湿度:75+5%RH

时间:6个月

◆主要特点

1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。

2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。

3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。

4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。

5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。

6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。

7、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。

8、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。

9、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

10、时间累计计时器,以记录设备总工作时间。

     
 

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